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          宣城市市場監(jiān)督管理局(宣城市知識產(chǎn)權(quán)局) 返回專題首頁
          宣城市市場監(jiān)督管理局(宣城市知識產(chǎn)權(quán)局)行政規(guī)范性文件庫(專欄)
          索引號: 11341700MB1915595L/202208-00273 信息分類: 規(guī)范性文件發(fā)布
          發(fā)文機(jī)關(guān): 宣城市市場監(jiān)督管理局(宣城市知識產(chǎn)權(quán)局) 主題分類: 市場監(jiān)管、安全生產(chǎn)監(jiān)管
          成文日期: 2022-08-09 發(fā)布日期: 2022-08-10
          發(fā)文字號: 宣市監(jiān)〔2022〕32號 有 效 性: 有效
          標(biāo)    題: 關(guān)于印發(fā)《宣城市嚴(yán)重藥械化不良反應(yīng)/事件調(diào)查規(guī)程》的通知
          政策咨詢機(jī)關(guān): 政策咨詢電話: 0563-2233856
          索引號: 11341700MB1915595L/202208-00273
          信息分類: 規(guī)范性文件發(fā)布
          發(fā)文機(jī)關(guān): 宣城市市場監(jiān)督管理局(宣城市知識產(chǎn)權(quán)局)
          主題分類: 市場監(jiān)管、安全生產(chǎn)監(jiān)管
          成文日期: 2022-08-09
          發(fā)布日期: 2022-08-10
          發(fā)文字號: 宣市監(jiān)〔2022〕32號
          有 效 性: 有效
          標(biāo)    題: 關(guān)于印發(fā)《宣城市嚴(yán)重藥械化不良反應(yīng)/事件調(diào)查規(guī)程》的通知
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          關(guān)于印發(fā)《宣城市嚴(yán)重藥械化不良反應(yīng)/事件調(diào)查規(guī)程》的通知

          宣市監(jiān)202232

           

          各縣市區(qū)市場監(jiān)督管理局,市藥品不良反應(yīng)監(jiān)測中心:

          為進(jìn)一步規(guī)范我市嚴(yán)重藥械化不良反應(yīng)(事件)調(diào)查處理工作,根據(jù)《藥品不良反應(yīng)報(bào)告和監(jiān)測管理辦法》(衛(wèi)生部第81號)、《醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測和再評價(jià)管理辦法》、《化妝品不良反應(yīng)監(jiān)測管理辦法》等法律法規(guī),結(jié)合本市實(shí)際,市局組織制定了《宣城市嚴(yán)重藥械化不良反應(yīng)(事件)調(diào)查規(guī)程》,現(xiàn)印發(fā)給你們,請遵照執(zhí)行。原《宣城市嚴(yán)重藥品不良反應(yīng)(事件)及嚴(yán)重醫(yī)療器械不良事件調(diào)查規(guī)程》(宣食藥監(jiān)辦〔201874號)同時(shí)廢止。

           

                                                                                                             

           宣城市市場監(jiān)督管理局

          202289 


          宣城市嚴(yán)重藥械化不良反應(yīng)/事件調(diào)查規(guī)程


          為進(jìn)一步健全處置嚴(yán)重藥械化不良反應(yīng)/事件調(diào)查機(jī)制,有效預(yù)防、及時(shí)控制和處置嚴(yán)重藥械化不良反應(yīng)(事件),最大限度地消除嚴(yán)重不良反應(yīng)(事件)帶來的危害,維護(hù)正常社會秩序,確保人民群眾用藥用械用妝安全有效,根據(jù)《藥品不良反應(yīng)報(bào)告和監(jiān)測管理辦法》、《醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測和再評價(jià)管理辦法》《化妝品不良反應(yīng)監(jiān)測管理辦法》等法律法規(guī),制定本調(diào)查規(guī)程。

          一、前期處置

          1.對于非死亡嚴(yán)重不良反應(yīng)(事件),一般進(jìn)行電話核實(shí),必要時(shí)到上報(bào)單位進(jìn)行現(xiàn)場調(diào)查。

          2.對于嚴(yán)重不良反應(yīng)(事件)導(dǎo)致的死亡事件,市藥品不良反應(yīng)監(jiān)測中心應(yīng)以保護(hù)人民生命健康、維護(hù)社會穩(wěn)定為根本原則,立即向市局主要領(lǐng)導(dǎo)和分管領(lǐng)導(dǎo)匯報(bào),并向省藥品不良反應(yīng)監(jiān)測中心報(bào)告。

          二、嚴(yán)重不良反應(yīng)(事件)現(xiàn)場處置

          1.立即組織人員趕赴事發(fā)現(xiàn)場,對所涉生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)和醫(yī)療機(jī)構(gòu)做好有關(guān)資料的收集和保護(hù)。

          2.核實(shí)并調(diào)查以下情況:

          1患者情況:藥械化不良反應(yīng)/事件涉及人數(shù),患者姓名、性別、年齡、體重、民族、原患疾病、既往不良反應(yīng)/事件和家族不良反應(yīng)/事件情況、其他相關(guān)重要信息。

          2懷疑藥品、醫(yī)療器械及化妝品名稱、生產(chǎn)廠家、生產(chǎn)批號、生產(chǎn)日期、使用起止時(shí)間、產(chǎn)品保證及使用說明書,相關(guān)產(chǎn)品在醫(yī)療機(jī)構(gòu)的使用情況:包括購入量、使用量及剩余量。必要時(shí)對懷疑藥品、醫(yī)療器械及化妝品進(jìn)行抽樣送檢。涉及疫苗接種的,及時(shí)與市疾控部門溝通。

          3藥械化不良反應(yīng)/事件情況:藥械化不良反應(yīng)/事件發(fā)生地、發(fā)生時(shí)間、不良反應(yīng)/事件表現(xiàn)、不良反應(yīng)/事件過程及不良反應(yīng)/事件結(jié)果。

          4懷疑藥品、醫(yī)療器械運(yùn)輸、儲存情況,藥品配制、配制室環(huán)境溫濕度、消毒情況等。

          5填寫《醫(yī)療機(jī)構(gòu)調(diào)查表》。

          3.組織相關(guān)專家對藥械化不良反應(yīng)/事件進(jìn)行分析和研究,形成專家意見。

          4.市縣級監(jiān)測機(jī)構(gòu)對以上收集到的不良反應(yīng)(事件)信息通過相關(guān)品種不良反應(yīng)/事件統(tǒng)計(jì)、文獻(xiàn)檢索等方式開展分析評價(jià),形成調(diào)查報(bào)告,及時(shí)報(bào)送上級部門。

          附件:醫(yī)療機(jī)構(gòu)調(diào)查表

          附件

          醫(yī)療機(jī)構(gòu)調(diào)查表

          調(diào)查人員:            調(diào)查單位:              調(diào)查時(shí)間:                        

          一、基本情況

           

          醫(yī)療機(jī)構(gòu)名稱(蓋章):

          床位數(shù):

          處方:有□  無□

          經(jīng)治醫(yī)生職業(yè)資格:

           

           

           

           

          有□  無□

           

          醫(yī)院級別:

          職工人數(shù):

          病歷:有□  無□

          經(jīng)治護(hù)士職業(yè)資格:

           

          聯(lián)系電話:

          年門診量:

           

          有□  無□

           

          經(jīng)治醫(yī)護(hù)人員素質(zhì)情況(專業(yè)、學(xué)歷、從業(yè)時(shí)間、醫(yī)學(xué)培訓(xùn)等):

           

           

           

           

           

           

           

           

           

           

           

           

           

           

           

           

          二、懷疑藥械購買、使用情況

          藥品/器械名稱

          生產(chǎn)企業(yè)

          批號/有效期

          進(jìn)貨量

          使用量

          剩余量

           

           

           

           

           

           

           

           

           

           

           

           

           

           

           

           

           

           

           

           

           

           

           

           

           

           

           

           

           

           

           

           

           

           

           

           

          說明:1.3個(gè)月的購買及使用情況;2.相關(guān)批號懷疑藥械購買、使用數(shù)量如不能準(zhǔn)確獲得,請進(jìn)行合理的推算或估算。



          宣城市市場監(jiān)督管理局(宣城市知識產(chǎn)權(quán)局)發(fā)布
          發(fā)布時(shí)間:2022-08-10 16:22 信息來源:宣城市市場監(jiān)督管理局(宣城市知識產(chǎn)權(quán)局)
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